当前位置:

抗癌药物会诱导癌转移

来源:互联网  时间:2017-11-03
摘要:日前曼彻斯特大学的科学家们发现,当患者对药物产生抵抗之后,黑色素瘤药物反而会促进癌症的转移和扩散,文章发表在近期的《科学—信号传导》(ScienceSignaling)杂志上。研究指出,将

  日前曼彻斯特大学的科学家们发现,当患者对药物产生抵抗之后,黑色素瘤药物反而会促进癌症的转移和扩散,文章发表在近期的《科学—信号传导》(ScienceSignaling)杂志上。研究指出,将几种靶向性药物联合使用,可能是更有效的黑色素瘤治疗方法。

  黑色素细胞是皮肤中负责生产色素的细胞,它们发展出的癌症就是黑色素瘤。在约半数的恶性黑色素瘤中,是BRAF基因突变引发了肿瘤生长。以BRAF为靶标的药物(例如vemurafenib)能够提高这类患者的生存率。然而,绝大多数患者会因为RAF–ERK通路的重新激活,对BRAF抑制剂发展出抗性,最终导致疾病复发。有研究指出,上述事件往往是由RAS基因突变介导的。

  为此,曼彻斯特大学癌症研究所的研究人员,深入分析了抑制BRAF之后黑色素瘤细胞发生的变化。领导这项研究的理查德·马莱(RichardMarais)教授说,“BRAF抑制剂能够改善转移性黑色素瘤患者的生存情况。然而,许多患者都会对药物产生抗性,阻碍BRAF抑制剂的长期治疗效果。我们希望理解这些药物是如何在黑色素瘤细胞中引起抗性的,特别是那些携带RAS基因突变的细胞。”

  研究人员发现,通过药物和基因操作阻断BRAF活性,会使具有RAS突变的黑色素瘤细胞发生形态和行为上的改变。细胞从圆形变为细长形,侵袭性更高,很容易扩散到机体其他位置。

  这项研究通过蛋白质组、患者样本和小鼠模型向人们展示,在抵抗BRAF抑制剂或具有RAS突变的黑色素瘤细胞中,BRAF抑制会使MEK-ERK信号通路重新激活,进而诱导黑色素瘤细胞发生转移。

  “我们发现,靶标MEK的药物可以帮助BRAF抑制剂解决这个问题。这项研究的结果显示,在治疗黑色素瘤时可以将BRAF和MEK抑制剂联合使用。”马莱教授补充道。

(实习编辑:郭盈君)

>> 如果您有更多问题请点击咨询
    
与 恶性淋巴瘤如何预防才有效 相关的文章推荐